汽油中芳烴（醇類醚類）分析方案

GC-係列成品汽油中芳烴（醇類及醚類）分析氣相色譜儀(yi)

技術方案

★適用範圍

適用於(yu) 則定成品車用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C₉以上重芳烴和總芳烴的含量。成品汽油中芳烴的分離不受非芳烴的幹擾。沸點大於(yu) 正十二烷的非芳烴會(hui) 幹擾C₉以上重芳烴的測定。對於(yu) C₈芳烴，對二甲苯和間二甲苯同時流出，而乙苯和鄰二甲苯作為(wei) 單峰檢測。C₉以上重芳烴作為(wei) 一組峰檢測。

該分析係統測定的芳烴濃度範圍分別為(wei) ：苯，0.1%~5%（體(ti) 積分數）；甲苯，1%~15%（體(ti) 積分數）；C₈單芳組分，0.5%~10%（體(ti) 積分數）；C₉以上重芳烴，5%~30%（體(ti) 積分數）；總芳烴， 10%~80%（體(ti) 積分數）。

汽油中常見的醇類和醚類化合物不幹擾芳烴的測定。

該儀(yi) 器係統*符合ASTM D5580，是成品汽油中芳烴含量分析*的。 適用於(yu) 各種類型的成品汽油，適用範圍寬，汽油中添加的醇醚類化合物不幹擾測定，儀(yi) 器擴展後可兼顧含氧化合物的測定。

★係統流程圖

★工作原理

如上圖，係統是一個(ge) 配備有十通切換閥和氫火焰離子化檢測器的雙柱氣相色譜係統。完整的分析過程需要兩(liang) 次進樣才能實現。在*次進樣時，含有內(nei) 標物2-已酮的試樣注入一含極性固定相1，2，3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）的預切柱。小於(yu) C₉的非芳烴從(cong) 預切柱流出後經放空口放空，這一分離過程可以通過一氫火焰檢測器或熱導檢測器來監測。在苯流出之前立即將預切柱置於(yu) 反吹狀態，保留的組分導入含有非極性固定相甲基矽酮（OV-1）的分析柱（WCOT）。苯、甲苯和內(nei) 標按照沸點順序流譜柱並用氫火焰離子化檢測器檢測。當內(nei) 標物流出後，立即反吹分析柱，將剩餘(yu) 的組分（C₈以上重芳烴和C10以上非芳烴）反吹譜柱進入氫火焰離子化檢測器。

第二次進樣分析時，預柱（TCEP）的反吹時間調整到小於(yu) C₁₂的非芳烴、苯、甲苯流出後乙苯流出前的進行，保留的內(nei) 標物和C₈芳烴組分被導入分析柱（WCOT），按照沸點順序流出來並用氫火焰離子化檢測器檢測。當鄰二甲苯流出後，立即反吹分析柱（WCOT），將C₉以上芳烴反吹譜柱進入氫火焰離子化檢測器檢測。

通過*次分析，可獲得苯、甲苯的含量。通過第二次分析，可獲得乙苯、對/間二甲苯、鄰二甲苯、C₉以上重芳烴的含量。通過兩(liang) 次進樣可求得樣品中總芳烴的含量。

★儀(yi) 器係統配置

1．GC-係列氣相色譜儀(yi) （含分流/不分流進樣口，雙FID檢測器及熱導檢測器，帶自動反吹及複位的十通切換閥）

2．色譜柱：

（1）預切柱：長560mm、外徑1.6mm及內(nei) 徑0.38mm，填充20%（質量分數）1，2，3-三（2氰基乙苯氧基）丙烷（TCEP）/chromosorb  P（AW）80~100目固定相的微填充柱或長20m、內(nei) 徑0.35mm內(nei) 塗TCEP固定相的毛細管柱。

（2）分析柱：長30m、內(nei) 徑0.35mm或0.53mm塗有5.0Um或2.6Um膜厚交聯甲基矽酮彈性石英毛細管柱。

3．數據處理工作站

4．色譜氣源（高純氮氣、高純氫氣、純淨幹燥空氣）

5．標準樣品

苯、乙苯、鄰二甲苯和2-己酮（或4-甲基-2-戊酮）的異辛烷溶液混和切割標樣

樣品的定性標樣

6.校正標樣

內(nei) 標物2-己酮標樣

正十二烷的2，2，4-*基戊烷（異辛烷）溶液（校正用）