苯係物分析柱，色譜柱廠家
色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度>20μm時，幹法填充製備柱較為合適；顆粒<20μm時，濕法填充較為理想。填充方法一般有4種：①高壓勻漿法，多用於分析柱和小規模製備柱的填充；②徑向加壓法③軸向加壓法，主要用於裝填大直徑柱；④幹法。柱填充的技術性很強，大多數實驗室使用已填充好的商品柱。

苯係物分析柱

色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會(hui) 降低柱效、縮短使用壽命甚損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。

①　避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從(cong) 高處掉下都會(hui) 影響柱內(nei) 的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會(hui) 衝(chong) 動柱內(nei) 填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩（如前所述）。

②　應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從(cong) 有機溶劑改變為(wei) 全部是水，反之亦然。

③　一般說來色譜柱不能反衝(chong) ，隻有生產(chan) 者指明該柱可以反衝(chong) 時，才可以反衝(chong) 除去留在柱頭的雜質。否則反衝(chong) 會(hui) 迅速降低柱效。

④　選擇使用適宜的流動相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前麵連接一預柱，分析柱是鍵合矽膠時，預柱為(wei) 矽膠，可使流動相在進入分析柱之前預先被矽膠“飽和"，避免分析柱中的矽膠基質被溶解。

⑤　避免將基質複雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nei) ，需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經常更換。

⑥　經常用強溶劑衝(chong) 洗色譜柱，清除保留在柱內(nei) 的雜質。在進行清洗時，對流路係統中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體(ti) 積應是柱體(ti) 積的20倍左右，即常規分析需要50~75ml。

下麵列舉(ju) 一些色譜柱的清洗溶劑及順序，作為(wei) 參考：矽膠柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次衝(chong) 洗，然後再以相反順序依次衝(chong) 洗，所有溶劑都必須嚴(yan) 格脫水。甲醇能洗去殘留的強極性雜質，已烷使矽膠表麵重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷依次衝(chong) 洗，再以相反順序依次衝(chong) 洗。如果下一步分析用的流動相不含緩衝(chong) 液，那麽(me) 可以省略後用水衝(chong) 洗這一步。一氯甲烷能洗去殘留的非極性雜質