CY4.20染色體核型分析係統廠家產品以光盤的載體形式發布。
染色體核型分析技術，傳統上是觀察染色體形態，近年來，采用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以地檢測染色體上DNA鏈中，單個堿基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度，1個染色體核型=1個特定堿基。

CY4.20染色體(ti) 核型分析係統廠家主要技術指標：

1.全圖像視野內(nei) 應成像清晰；

2.圖像失真度≤1%；

3.圖像長度測量準確度≥98％；

4.圖像采集、結果保存、報告編輯；

5.染色體(ti) 單體(ti) 能自動排對，排對正確率≥70％；

6.46條染色體(ti) 單體(ti) 進行自動排對所用時間小於(yu) 5秒；

7.具有骨髓細胞人工分類計數功能等；

8.病理圖像長度測量準確率≥98%；

9.病理圖像區域麵積計算準確率≥95%。

CY4.20染色體(ti) 核型分析係統廠家相關(guan) 產(chan) 品說明：

產(chan) 前診斷：

主要做羊水G帶染色體(ti) 分析，用於(yu) 診斷胎兒(er) 的染色體(ti) 異常，進行出生缺陷幹預。多用於(yu) 染色體(ti) 數目和結構異常、X連鎖疾病、先天性代謝缺陷病、先天畸形等。適應症：

孕婦年齡達35歲或以上；

孕早、中期血清篩查陽性的孕婦；

夫婦一方為(wei) 染色體(ti) 病患者，或曾妊娠、生育過染色體(ti) 病患兒(er) 的孕婦；

夫婦一方為(wei) 先天性神經管缺陷患者，或曾妊娠、生育過該病患兒(er) 的孕婦；

有不明原因自然流產(chan) 史、畸胎史、死胎或死產(chan) 史的孕婦；

有異常胎兒(er) 超聲波檢查結果者（含羊水過多者）；

夫婦一方有致畸物質接觸史；

疑為(wei) 宮內(nei) 感染的胎兒(er) 。

白血病診斷：

主要做骨髓R帶染色體(ti) 分析，用於(yu) 白血病方麵的診斷和預後判定。白血病及其它腫瘤時出現的染色體(ti) 異常可使血細胞的癌基因表達，使血細胞無控製的惡性生長。不同的白血病常有各自的特征性染色體(ti) 異常，因此染色體(ti) 檢查有助於(yu) 白血病的診斷和預後判定。如慢性粒細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病、急性淋巴細胞白血病。

基因突變檢測：

主要做微核染色體(ti) 分析，用於(yu) 染色體(ti) 畸變和微核分析等。采用熒光原位雜交技術，則將基因突變檢測的精度提高到了單個(ge) 堿基水平。將熒光素標記的探針進行染色體(ti) 核型特定位點的檢測和標記，可以地檢測染色體(ti) DNA鏈中單個(ge) 堿基的突變，從(cong) 而大大提高了染色體(ti) 核型分析的精度。

繪製基因物理圖譜：

主要采用FISH技術，用於(yu) 確定雜交或探針在染色體(ti) 上的位置及探針與(yu) 染色體(ti) 帶、端粒、著絲(si) 粒的相互關(guan) 係，間期細胞染色體(ti) FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序。

其他染色體(ti) 研究：

同時檢測染色體(ti) 結構和數目畸變，檢測染色體(ti) 複雜易位，微小損失，快速檢測間期及單倍體(ti) 細胞染色體(ti) 斷裂非整倍體(ti) 和超二倍體(ti) ，檢測微核染色體(ti) 來源進行微核分析，檢測雙著絲(si) 粒染色體(ti) 及無著絲(si) 粒染色體(ti) 等不穩定畸，變檢測遺傳(chuan) 物質損傷(shang) 後的修複。